- Biotechnologieveteran bringt umfangreiche Erfahrung in der klinischen Entwicklung und Forschung und Entwicklung mit
- Die Erweiterung der Unternehmensführung umfasst die Ernennung von Ramesh K. Ramanathan zum neuen Vice President of Clinical Development
CHARLOTTESVILLE, Virginia., 20. Januar 2022 /PRNewswire/ — ZielBio, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das über seine innovative Arzneimittelforschungsplattform ZielFind neue Therapien für Krebs und andere schwere Krankheiten entdeckt, heißt Maria Beconi, Ph.D., als Chief Scientific Officer des Unternehmens willkommen , und Ramesh Ramanathan, MD, zum Vizepräsidenten für klinische Entwicklung.
Dr. Beconi bringt über 20 Jahre Führungserfahrung in ihre neue Rolle ein, einschließlich der Unterstützung von über 30 internationalen Zulassungsanträgen und Registrierungen für Human- und Tierarzneimittel in mehreren therapeutischen Bereichen und Modalitäten. Dr. Ramanathan ist ein staatlich geprüfter medizinischer Onkologe mit über 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung neuer Medikamente.
„Das kombinierte Fachwissen von Maria und Ramesh in Forschung und Entwicklung sowie klinischen Studien wird unser Team bei der Entwicklung transformativer Therapien für Patienten mit schweren Krankheiten weiter stärken“, sagte Dr Kimberley Kelly, Ph.D., Gründer und CEO von ZielBio. „Unser erweitertes Führungsteam wird uns bei der Umsetzung unseres Spitzenkandidaten ZB131 durch die Klinik entscheidend begleiten.“
ZB131 ist ein proprietärer humanisierter monoklonaler Antikörper gegen krebsspezifisches Pektin (CSP), ein stark exprimiertes Ziel auf der Plasmamembran mehrerer Krebszelltypen. Mit seiner ZielFind-Plattform hat ZielBio CSP identifiziert und validiert und es als umsetzbares Krankheitsziel identifiziert. ZielBio initiierte eine multizentrische Studie zu ZB131 mit dem Titel „A Phase 1/2, First-in-Human, Open Label, Dose Escalation Study of a Cancer-Specific Plectin (CSP)-Targeting Functional Antibody in Solid Tumors That Are Like to CSP express (NCT05074472).“
„Ich fühle mich geehrt, Teil des beeindruckenden und leidenschaftlichen Teams von ZielBio zu sein, um die Target-Discovery-Plattform ZielFind und unsere Pipeline zusätzlicher Kandidaten in der Entwicklung voranzutreiben“, sagte Dr. Beconi.
„Die nächsten Monate werden entscheidend sein, da wir Patienten für unsere erste klinische Studie rekrutieren und behandeln“, sagte Dr. Ramanathan.
Bevor sie zu ZielBio kam, war Dr. Beconi Mitglied des Managementteams bei Disc Medicine und Stieglitz Bio sowie ehemalige Chief Scientific Officer von Retrophin (jetzt Travere Therapeutics), wo sie die Forschungsinfrastruktur und -pipeline sowie die frühe Entwicklung aufbaute. . Sie hat auch Teams eingestellt und geleitet, die zusammen zum Erwerb von drei vermarkteten Produkten, der Lizenzierung eines Wirkstoffs in der klinischen Phase, fünf Orphan-Drug-Designationen, vier Prüfanträgen für neue Arzneimittel und einem erfolgreichen Abschluss der Phase-2-Studie geführt haben. Zuvor hatte Dr. Beconi fortschrittliche Führungspositionen bei der CHDI Foundation, Abbott Laboratories, Merck Research Laboratories und Pharmacia & Upjohn inne. Sie spielte eine Schlüsselrolle bei der Aufklärung der Toxizitätsmechanismen einer chemischen Klasse von DPP-IV-Inhibitoren, was zur Entdeckung von Sitagliptin führte. Ein Eingeborener von Argentinien, promovierte Dr. Beconi in Biochemie Universität von Michigan. Sie ist Autorin und Co-Autorin von über 50 Peer-Review-Artikeln und Meeting-Präsentationen.
Dr. Ramanathan war zuletzt als Executive Medical Director of Global Medical and Scientific Affairs für Merck Research Labs tätig. Zuvor hatte er auch akademische Positionen inne Phönix Campus der Mayo Clinic, wo er Professor für Medizin an der Mayo Medical School (jetzt Mayo Clinic Alix School of Medicine) mit einer gegenseitigen Ernennung am Translational Genomics Research Institute (TGEN) war, Phönix. Dr. Ramanathan hat zur Entwicklung mehrerer neuer Medikamente (PARPs, PI3K-Inhibitoren, Hedgehog-Inhibitoren, liposomale Formulierungen usw.) beigetragen und eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Zulassung von Oxaliplatin und nab-Paclitaxel gespielt.
Über ZielBio
Ziel Bio ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Krankheitsziele identifiziert und therapeutische Interventionen zur Verbesserung der Patientenergebnisse entwickelt. Seine proprietäre Wirkstoffforschungsplattform ZielFind kombiniert die Leistungsfähigkeit von funktionellem Hochdurchsatz-Screening mit High-Content-Datenanalyse, um hochwertige Ziele zu identifizieren. ZielBio verfügt über eine vielversprechende Pipeline von Therapien und Targets, darunter Lead Asset ZB131, ein proprietärer humanisierter monoklonaler Antikörper gegen krebsspezifisches Plectin, ein von ZielFind identifiziertes Target.
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QUELLEZielBio, Inc.